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La FDA podría autorizar el uso de plasma como tratamiento de COVID-19

 La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) podría autorizar el uso de emergencia de plasma sanguíneo rico en anticuerpos de pacientes recuperados con COVID-19 para tratar a personas infectadas con el coronavirus tan pronto como la próxima semana, informó el Wall Street Journal . wsj.com/30Yfwlv el miércoles, citando personas familiarizadas con el asunto.

Una autorización de uso de emergencia de la FDA podría permitir un acceso más rápido a una terapia para la pandemia que ha cobrado la vida de más de 660,000 personas en todo el mundo.

La agencia declinó hacer comentarios sobre el informe de WSJ.

Las personas que sobreviven a una enfermedad infecciosa como COVID-19 se quedan con anticuerpos que contienen plasma sanguíneo o proteínas que el sistema inmunitario del cuerpo creó para combatir un virus.

Con información de: Reuters

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