FDA aprueba la primera prueba rápida de coronavirus COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó la primera prueba rápida de coronavirus COVID-19, que puede brindar resultados en menos de una hora.

Cepheid, una compañía de diagnóstico de Silicon Valley, anunció este sábado que recibió una autorización de emergencia del gobierno para usar la prueba.

Si bien la agencia aprobó aproximadamente una docena de otras pruebas COVID-19 en respuesta a la emergencia de salud pública causada por la pandemia de coronavirus, esta es la primera que se puede usar en el punto de atención.

Cepheid dijo que los kits de prueba estarán disponibles a finales de mes.

Hasta ahora, para obtener el resultado de la prueba, un trabajador de la salud tomaría un hisopo de la parte posterior de la nariz de una persona y lo enviaría a un laboratorio de salud pública, comercial u hospitalario, o a un laboratorio de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades en Atlanta, un proceso que puede llevar días.

El kit de prueba recientemente aprobado todavía implica tomar un hisopo nasal, pero la prueba se puede hacer en el consultorio de un médico o en una clínica con un tiempo de detección de aproximadamente 45 minutos, según Cepheid.

“Durante este tiempo de mayor demanda de servicios hospitalarios, los médicos necesitan urgentemente una prueba de diagnóstico a pedido para el manejo en tiempo real de los pacientes que son evaluados para la admisión a los centros de salud”, dijo el Dr. David Persing, director médico y de tecnología de Cepheid.

“Una prueba precisa entregada cerca del paciente puede ser transformadora y ayudar a aliviar la presión que la aparición del brote de 2019-nCoV ha ejercido sobre los centros de salud que necesitan asignar adecuadamente sus recursos de aislamiento respiratorio”.

Los líderes de los gobiernos estatales y locales han estado presionando a la administración Trump y al grupo de trabajo sobre coronavirus liderado por el vicepresidente Mike Pence para abordar la escasez generalizada de pruebas. En respuesta, la administración recurrió al sector privado para ayudar a desarrollar pruebas, vacunas y medicamentos terapéuticos para ayudar a detener la pandemia.

El sábado, Pence confirmó que más de 195 mil personas se hicieron la prueba del virus respiratorio, sin incluir a las que se hicieron la prueba en hospitales del condado o laboratorios de atención médica en todo el país. De ellos, aproximadamente 19 mil 350 han dado positivo por el coronavirus.

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