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Vietnam autoriza uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Abdala, desarrollada por Cuba

Vietnam autoriza uso de emergencia de la vacuna contra COVID-19 Abdala, desarrollada por Cuba

A solicitud del Centro de Investigación y Producción de Vacunas y Productos Biológicos Médicos, el Ministerio de Salud de Vietnam aprobó este sábado la importación y uso de la vacuna antiCovid-19 desarrollada por el Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB) de Cuba. Esta decisión se hizo efectiva mediante un decreto gubernamental, coincidiendo con la visita del presidente vietnamita, Nguyen Xuan Phuc, a la mayor de las Antillas, en una visita oficial cuyo objetivo será, entre otros, entablar negociaciones para el suministro del antígeno cubano. Xuan Phuc se comunicó hace unos días vía telefónica con su par cubano, Miguel Díaz-Canel,…
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Cofepris autoriza vacuna Sinopharm para uso de emergencia

Cofepris autoriza vacuna Sinopharm para uso de emergencia

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó la vacuna contra el COVID-9 de Sinopharm para su uso de emergencia. “El biológico cumple los requisitos de calidad, seguridad y eficacia necesarios para ser aplicado”, afirmó el regulador sanitario en un comunicado este jueves. La agencia detalló que el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) sesionó el 23 de agosto sobre el uso de la vacuna, con la denominación distintiva Vacuna COVID-19 (Vero-Cell), Inactivada, donde recibió una opinión favorable por parte de las y los expertos. Con el anuncio de este jueves sube a nueve el número de vacunas…
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Cofepris autoriza el uso de vacuna Pfizer-BioNTech a partir de los 12 años

Cofepris autoriza el uso de vacuna Pfizer-BioNTech a partir de los 12 años

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha dictaminado procedente la modificación a las condiciones de autorización para uso de emergencia de la vacuna Pfizer-BioNTech, ampliando la indicación terapéutica para su posible aplicación a partir de los 12 años. El biológico cuenta con autorización para uso de emergencia desde el 11 de diciembre de 2020, cuando fue sometida a consideración para su aplicación a mayores de 18 años. El Comité de Moléculas Nuevas (CMN), sesionó sobre esta ampliación de grupo etario el 11 de junio de 2021, y por unanimidad sus integrantes emitieron una opinión favorable. El…
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Sinopharm, vacuna china contra COVID-19, obtiene aprobación de emergencia de la OMS

Sinopharm, vacuna china contra COVID-19, obtiene aprobación de emergencia de la OMS

La Organización Mundial de la Salud (OMS) otorgó la aprobación de emergencia para la vacuna contra COVID-19 fabricada por la empresa estatal china Sinopharm. Es la primera vacuna desarrollada por un país no occidental que cuenta con el respaldo de la OMS. La vacuna ya se ha administrado a millones de personas en China y en otros lugares. Hasta hoy la OMS solo había aprobado las vacunas fabricadas por Pfizer, AstraZeneca, Johnson & Johnson y Moderna. Pero los reguladores de salud individuales en varios países, especialmente los más pobres en África, América Latina y Asia, han aprobado los jabs chinos…
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Cofepris emite autorización para uso de emergencia para la vacuna COVAXIN

Cofepris emite autorización para uso de emergencia para la vacuna COVAXIN

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), ha dictaminado procedente la AUTORIZACIÓN PARA USO DE EMERGENCIA de la vacuna COVAXIN con el objetivo de ser aplicada como parte de la Política Nacional de Vacunación contra el Virus SARS-CoV-2, para la Prevención de COVID-19 en México, disponible en http://bit.ly/3sCIFia. El Comité de Moléculas Nuevas sesionó el 5 de marzo de 2021 para analizar el uso de la vacuna COVAXIN, la cual recibió una opinión favorable de manera unánime por parte de las y los expertos. Los resultados de la sesión se encuentran disponibles en https://bit.ly/2PwUU2d. La farmacéutica Bharat Biotech…
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COFEPRIS autoriza el uso de emergencia a la vacuna CanSino envasada en México

COFEPRIS autoriza el uso de emergencia a la vacuna CanSino envasada en México

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) autorizó para el uso de emergencia los primeros tres lotes de la vacuna CanSino Biologics, envasada en Querétaro por la farmacéutica Drugmex. A través de un comunicado la Comisión dio a conocer que los lotes, producidos en China y envasados en nuestro país, se encontraban en proceso de análisis por la Comisión de Control Analítico y Ampliación de Cobertura (CCAyAC), desde el 5 de marzo del 2021. Después de realizar todas las pruebas necesarias, incluyendo esterilidad, identidad y potencia, se comprobó que la vacuna en su presentación envasada en México…
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COFEPRIS emite autorización para uso de emergencia de Remdesivir

COFEPRIS emite autorización para uso de emergencia de Remdesivir

La Comisión Federal para la Protección Contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), autorizó para el uso de emergencia el medicamento Remdesivir, mismo que será destinado al apoyo de las acciones para la atención de pacientes con COVID-19. A través de un comunicado la dependencia informó que, después de una evaluación por parte de la Comisión de Autorización Sanitaria, enfocada en garantizar el cumplimiento de los requisitos necesarios en materia de calidad, seguridad y eficacia, este medicamento fue autorizado para el uso de emergencia. La COFEPRIS señaló que al Remdesivir es de uso exclusivo hospitalario y de alta especialidad en casos tempranos de…
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OMS aprueba el uso de emergencia para la vacuna de AstraZeneca

OMS aprueba el uso de emergencia para la vacuna de AstraZeneca

La Organización Mundial de la Salud aprobó hoy el uso de emergencia de la vacuna contra el COVID-19 de AstraZeneca, pocos días después de que sus asesores concluyeran que era recomendable para ser utilizada en mayores de 65 años y contra variantes del coronavirus como la sudafricana, la británica o la brasileña. El organismo planea distribuir en cuestión de semanas más de 300 millones de dosis mediante el programa Covax. La OMS puntualizó que la luz verde se aplicará para dos versiones de la vacuna de AstraZeneca fabricadas en colaboración con dos socias de la firma sueco-británica: el Serum Institute…
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Cofepris autoriza vacuna fabricada por Sinovac para uso de emergencia contra COVID-19

Cofepris autoriza vacuna fabricada por Sinovac para uso de emergencia contra COVID-19

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) informó a través de un comunicado que, luego de comprobar la calidad, seguridad y eficacia de la vacuna fabricada por Sinovac Life Sciences Co., Ltd, autorizó su uso de emergencia. Con el apoyo del Comité de Moléculas Nuevas, Cofepris revisó y dictaminó la información referente a la vacuna de nombre comercial CoronaVac, por lo que una vez que se encuentre disponible en México, su aplicación contribuirá a la protección y acceso a la salud de la población. La dependencia agregó que esta acción forma parte de la Política Nacional de…
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Johnson & Johnson solicita a EU la autorización de uso de emergencia para su vacuna

Johnson & Johnson solicita a EU la autorización de uso de emergencia para su vacuna

Johnson & Johnson pidió a los reguladores de medicamentos de EU que autorizaran su vacuna experimental COVID-19 para uso de emergencia, estableciendo lo que probablemente sea un proceso de revisión rápido que podría llevar a que estén disponibles millones de dosis más para acelerar una campaña de inmunización tambaleante. El fabricante de medicamentos dijo en un comunicado este jueves que había presentado una solicitud de autorización de uso de emergencia ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EU. Si se aprueba, la inyección le daría a Estados Unidos una tercera vacuna para tratar de detener una pandemia que ha…
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