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FDA cancela el uso de emergencia de la hidroxicloroquina para COVID-19

FDA cancela el uso de emergencia de la hidroxicloroquina para COVID-19

La hidroxicloroquina y la cloroquina ya no tienen la autorización de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos para su uso contra las infecciones por coronavirus cuando se administran fuera de un ensayo clínico. En marzo, la agencia autorizó el uso de medicamentos contra la malaria para pacientes hospitalizados con COVID-19 que no podían participar en ensayos clínicos. Pero los criterios legales para emitir una autorización de uso de emergencia ya no se cumplen, dijo la agencia en un comunicado el 15 de junio. Es "improbable que los medicamentos produzcan un efecto antiviral", señaló Denise Hinton, científica principal de la…
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FDA aprueba la primera prueba rápida de coronavirus COVID-19

FDA aprueba la primera prueba rápida de coronavirus COVID-19

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU aprobó la primera prueba rápida de coronavirus COVID-19, que puede brindar resultados en menos de una hora. Cepheid, una compañía de diagnóstico de Silicon Valley, anunció este sábado que recibió una autorización de emergencia del gobierno para usar la prueba. Si bien la agencia aprobó aproximadamente una docena de otras pruebas COVID-19 en respuesta a la emergencia de salud pública causada por la pandemia de coronavirus, esta es la primera que se puede usar en el punto de atención. Cepheid dijo que los kits de prueba estarán disponibles a finales de mes.…
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