La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de una nueva píldora para reducir el nivel de azúcar en sangre en personas que padecen diabetes tipo 2.
Semaglutida es el nuevo fármaco y es la primera píldora, de la clase de medicamentos denominados péptidos similares al glucagón (GLP-1), que antes forzosamente debían inyectarse. “Previo a esta aprobación, los pacientes no tenían una opción oral de GLP-1 para tratar su diabetes tipo 2, y ahora los pacientes tendrán una nueva alternativa para tratarla sin necesidad de inyecciones”, comentó Lisa Yanoff, directora interina de la División de Productos de Metabolismo y Endocrinología en el Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA.
El glucagón es una hormona que suele encontrarse en niveles bajos en personas con diabetes tipo 2. Lo que hace semaglutida es disminuir la digestión y así evitar que el hígado produzca demasiada azúcar, lo que ayudará al páncreas a producir más insulina.
De acuerdo con ensayos clínicos, la semaglutida redujo significativamente el azúcar en sangre. Después de 26 semanas, el 77% de los pacientes que tomaron 14 mg diarios de semaglutida vieron disminuir su hemoglobina glucosilada (prueba que mide la cantidad de azúcar en sangre adherida a la hemoglobina) por debajo del 7%, en comparación con el 31% de los que recibieron un placebo.
El medicamento fue fabricado por los laboratorios Novo Nordisk y, de acuerdo con la FDA, no es recomendada como primera opción para tratar la diabetes.
La FDA menciona que el fármaco posee riesgos potenciales. Señala que puede causar ciertos tumores de tiroides, así que se recomienda que los pacientes que sufrieron cáncer de tiroides o que tengan antecedentes familiares de este tipo de cáncer, no tomen semaglutida. Asimismo, indica que el medicamento tampoco es para personas con diabetes tipo 1 o cetoacidosis diabética. Su etiqueta también advierte sobre inflamación en el páncreas, pérdida de visión, bajo nivel de azúcar en sangre y lesión renal.
Semaglutida estará disponible en el mercado estadunidense a partir del cuarto trimestre de 2019 en tabletas de 3 mg, 7 mg y 14 mg en frascos de 30 unidades.
Con información de Health Day News.
