Una vacuna COVID-19 experimental que se está desarrollando en el Reino Unido produce una respuesta inmune tanto en adultos jóvenes como en adultos mayores, dijo el fabricante británico de medicamentos AstraZeneca, lo que aumenta las esperanzas en la lucha contra la pandemia de coronavirus.
La vacuna, desarrollada por la Universidad de Oxford, también desencadena respuestas adversas más bajas entre los ancianos, dijo el lunes AstraZeneca, que está ayudando a fabricar la vacuna.
Esto podría verse como un cambio de juego en la batalla contra el nuevo coronavirus, que ha infectado a más de 43 millones de personas en todo el mundo, ha matado al menos a 1,15 millones de personas, ha cerrado franjas de la economía mundial y ha cambiado la vida normal por miles de millones. de la gente.
“Es alentador ver que las respuestas de inmunogenicidad fueron similares entre los adultos mayores y los jóvenes y que la reactogenicidad fue menor en los adultos mayores, donde la gravedad de la enfermedad COVID-19 es mayor”, dijo un portavoz de AstraZeneca.
“Los resultados construyen aún más el cuerpo de evidencia de la seguridad e inmunogenicidad de AZD1222”, dijo el portavoz, refiriéndose al nombre técnico de la vacuna.
AstraZeneca no proporcionó detalles de los datos detrás de la declaración ni dijo cuándo publicaría los datos del ensayo de fase final de fase tres tan esperados, que mostrarían si la vacuna funciona lo suficientemente bien en ensayos a gran escala como para que sea aprobada.
Se espera que la vacuna Oxford / AstraZeneca sea una de las primeras de las grandes farmacéuticas en obtener la aprobación regulatoria, junto con la candidata de Pfizer y BioNTech, mientras el mundo intenta trazar un camino para salir de la pandemia de COVID-19.
La noticia de que las personas mayores obtienen una respuesta inmunitaria de la vacuna es positiva porque el sistema inmunológico se debilita con la edad y las personas mayores son las que corren mayor riesgo de morir por el coronavirus.
El secretario de Salud británico, Matt Hancock, dijo que una vacuna aún no estaba lista, pero que estaba preparando la logística para una posible implementación principalmente en la primera mitad de 2021.
Cuando se le preguntó si algunas personas podrían recibir una vacuna este año, dijo a la BBC: “No descarto eso, pero esa no es mi expectativa central.
“El programa está progresando bien [pero] todavía no estamos allí”, dijo Hancock.
‘Respuestas inmunes robustas’
El trabajo sobre la vacuna Oxford comenzó en enero. Llamada AZD1222 o ChAdOx1 nCoV-19, la vacuna del vector viral se elabora a partir de una versión debilitada de un virus del resfriado común que causa infecciones en los chimpancés.
El virus del resfriado del chimpancé ha sido modificado genéticamente para incluir la secuencia genética de la llamada proteína de pico que usa el coronavirus para ingresar a las células humanas. La esperanza es que el cuerpo humano ataque el nuevo coronavirus si lo ve.
Annelies Wilder-Smith, profesora de enfermedades infecciosas emergentes en la Escuela de Higiene y Medicina Tropical de Londres, dijo que los ensayos de fase tres, que implican pruebas a gran escala con decenas de miles de participantes, son un “requisito previo para obtener la licencia” antes de que la vacuna pueda ser extendido a las masas.
“No conocemos la eficacia en este momento y es por eso que estamos esperando ansiosamente los resultados del ensayo de fase tres”, dijo a Al Jazeera de Lucerna, Suiza.
Según los primeros resultados del ensayo publicados en la revista médica The Lancet en julio, la vacuna AZD1222 generó “respuestas inmunes robustas” en un grupo de adultos sanos de entre 18 y 55 años, sin efectos secundarios graves.
Se espera que los detalles de los últimos hallazgos se publiquen en breve en una revista clínica, informó el Financial Times . No nombró la publicación.
Las personas que conocen los resultados de los llamados análisis de sangre de inmunogenicidad realizados en un subconjunto de participantes mayores dicen que los hallazgos se hacen eco de los datos publicados en julio.
AstraZeneca ha firmado varios acuerdos de suministro y fabricación con empresas y gobiernos de todo el mundo a medida que se acerca a informar los primeros resultados de un ensayo clínico en etapa avanzada.
Se reanudó el ensayo en Estados Unidos de la vacuna experimental después de la aprobación de los reguladores estadounidenses, dijo la compañía el viernes.
Más de 200 candidatos a vacunas se encuentran actualmente en desarrollo a nivel mundial. Aproximadamente una docena, incluida la vacuna Oxford y la candidata de la firma biotecnológica estadounidense Moderna, han alcanzado los ensayos de fase tres.
Wilder-Smith dijo que existe la posibilidad de que se implementen varias vacunas simultáneamente.
“Probablemente las dos primeras vacunas llegarán aproximadamente al mismo tiempo y luego saldrán nuevas vacunas adicionales”, dijo.
“La intención es que para fines de 2021, tengamos dos mil millones de dosis de vacunas que se distribuyan de manera justa a países de todo el mundo”.