La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU aprobó el miércoles el tratamiento experimental de GlaxoSmithKline para una forma común de cáncer de sangre.
El belantamab mafodotina de GSK, o BLENREP, fue aprobado para el tratamiento de adultos con mieloma múltiple recidivante y refractario que ya no responden al tratamiento con un agente inmunomodulador, dijo el farmacéutico en un comunicado.
El mieloma múltiple es la segunda forma más común de cáncer de sangre en los EE. UU. Y generalmente se considera tratable, pero no curable.
Un panel de la FDA de Estados Unidos había planteado anteriormente preocupaciones de seguridad sobre el medicamento que causaba la acumulación de depósitos en la córnea en los ojos, pero luego votó a favor diciendo que los beneficios del tratamiento superan los riesgos.
La aprobación de belantamab mafodotin, un rival del tratamiento Darzalex de Johnson & Johnson y Genmab, se considera importante para la creciente cartera de oncología de GSK.
El mes pasado, un panel de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) también recomendó aprobar el medicamento.
Con información de: Reuters
