En la actualidad existe un tratamiento aprobado para el ébola, una de las enfermedades más mortales del mundo.
La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU, anunció este 14 de octubre que Inmazeb, un cóctel de anticuerpos fabricados en laboratorio desarrollado por la compañía farmacéutica Regeneron, se puede usar para tratar a pacientes adultos y pediátricos con Ébola . El anuncio se produce menos de un año después de que la FDA dio luz verde a la primera vacuna contra el ébola.
“Este es un gran avance”, dice Erica Ollmann Saphire, inmunóloga del Instituto La Jolla de Inmunología en San Diego, California. El virus del Ébola causa enfermedades graves, que incluyen fiebre, vómitos, diarrea y sangrado. Los brotes de la enfermedad, descubiertos en la década de 1970, pueden matar del 25 al 90 por ciento de los infectados. Anteriormente, las personas solo podían recibir ayuda con terapias de apoyo, como reemplazar los líquidos perdidos, dice Saphire. “Pero esta aprobación significa que el ébola es ahora una enfermedad tratable”.
Inmazeb se evaluó junto con otros tres tratamientos experimentales contra el ébola en un ensayo clínico realizado en el Congo en 2018 y 2019 en medio del segundo brote más grande de la enfermedad. Durante el ensayo, el 33,8 por ciento de las personas tratadas con Inmazeb murieron después de 28 días, en comparación con el 51 por ciento de las personas que recibieron un tratamiento diferente.
El medicamento consta de tres anticuerpos monoclonales diferentes, anticuerpos fabricados por humanos diseñados para imitar los producidos naturalmente durante una respuesta inmunitaria. Uno encierra las estructuras del virus del Ébola que le permiten infiltrarse en las células humanas, mientras que los otros dos reclutan células inmunes para eliminar el virus y las células infectadas.
Saphire, que encabeza un consorcio de investigación centrado en el estudio de tratamientos con anticuerpos para el ébola, dice que dado el enfoque doble del fármaco para combatir el virus, “el cóctel Regeneron es exactamente el tipo de enfoque complementario que nuestra investigación predijo que sería más eficaz”. (Regeneron Pharmaceuticals es un importante patrocinador financiero de la Society for Science & the Public, que publica Science News ).
Inmazeb, que se administra por vía intravenosa, se ha utilizado para tratar a pacientes en el brote de ébola en curso en el Congo bajo protocolos de uso compasivo. La nueva aprobación de la FDA eliminará los obstáculos regulatorios, dice Saphire, permitiendo que los médicos locales y los grupos de ayuda médica como Médicos sin Fronteras obtengan más fácilmente el medicamento de las existencias nacionales en los Estados Unidos y lo desplieguen en las áreas afectadas.
En julio, Regeneron y la Autoridad de Investigación y Desarrollo Biomédico Avanzado de EEUU, anunciaron un acuerdo por el cual la compañía produciría Inmazeb para una reserva nacional durante los próximos seis años.
Con información de: ScienceNews