Covid-19

Comisión Europea autoriza la comercialización de la vacuna Janssen de J&J

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) anunció este jueves su respaldo científico a la vacuna Janssen desarrollada por Johnson & Johnson (J&J), la primera de las desarrolladas hasta el momento que requiere una dosis.

Tras ello, la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, confirmó en su perfil de Twitter que la Comisión había autorizado el uso de la vacuna tras la recomendación de la EMA.

“Con esta última opinión positiva, las autoridades de la Unión Europea tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos”, afirmó Emer Cooke, directora ejecutiva de la EMA, al considerar que la vacuna ha demostrado ser segura, de calidad y eficaz contra el Covid-19.

La decisión de la EMA fue tomada por consenso de todos los miembros del comité de medicamentos humanos (CHMP). Este organismo concluyó que “los datos sobre la vacuna eran sólidos y cumplían los criterios de eficacia, seguridad y calidad”, con base en los datos de un ensayo clínico en voluntarios mayores de 18 años.

Con esta ya son cuatro las vacunas autorizadas por la Comisión Europea: Pfizer/BioNtech, Moderna y AstraZeneca. Actualmente este organismo está estudiando la aprobación de la vacuna rusa Sputnik V, que algunos países de la UE ya han empezado a suministrar tras aprobar decretos para no necesitar el visto bueno de la Comisión Europea.

Comentarios